Sostieni VITA
Dona per supportare un’informazione libera e di qualità
Mappa attivismo
Scendi in campo in prima persona
Agenda
Il calendario degli eventi e degli appuntamenti da non perdere
Proponi un’inchiesta
Entra a far parte della redazione
Dicembre 2024 / Gennaio 2025
19 Marzo 2024
Fondazione Telethon
Approvata la terapia genica per una malattia rarissima e gravissima nata all’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica Tiget. Il via libera della Fda consentirà di ampliare la comunità di piccoli pazienti che possono beneficiare del trattamento già approvato...
di Redazione
28 Febbraio 2024
Telethon è stata selezionata per partecipare, proprio con il programma di sviluppo della terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich, al programma pilota di accelerazione dello sviluppo di terapie avanzate promosso dall’Ema. Si tratta della seconda terapia genica abbandonata dall’industria...
12 Gennaio 2024
Non profit & donazioni
La direttrice generale Francesca Pasinelli: «È un’azienda strategica per il nostro Paese che ripudia la guerra, con forti investimenti in ricerca e sviluppo e, comunque, compare nella lista Onu Global Compact con un buon rating di sostenibilità. I partner aziendali...
di Nicla Panciera
18 Dicembre 2023
Comitato editoriale Fondazione Telethon
La raccolta fondi per il sostengo alla ricerca nelle malattie genetiche rare ha già superato i 60 milioni di euro da gennaio a oggi; il numero solidale 45510 usato nella Maratona Rai resta attivo fino al 31 dicembre
8 Dicembre 2023
I cuori di cioccolato di Fondazione Telethon prodotti da Caffarel, il noto marchio piemontese, saranno in tremila piazze italiane domenica 10, sabato 16 e domenica 17 dicembre
5 Dicembre 2023
Dalla ricerca alla terapia
L'annuncio che la charity presenterà la richiesta di autorizzazione alla messa in commercio di un farmaco per la sindrome di Wiskott-Aldrich sia all'agenzia europea dei medicinali Ema che a quella americana Fda è stato dato durante la presentazione della 34°...
16 Febbraio 2023
Francesca Pasinelli
Una vicenda commuove la Gran Bratagna: due sorelline colpite da una malattia genetica rara. Nala Shaw, tre anni, muore ma la diagnosi della patologia consente di curare per tempo Teddi. E la terapia genica che salva la piccola è stata...
di Giampaolo Cerri
18 Luglio 2022
Carlotta Gilli
A meno di due mesi dai Mondiali di nuoto ha affrontato una delicata operazione. Si è ripresa alla grande vincendo quattro medaglie. Ancora meglio aveva fatto alle Paralimpiadi di Tokyo 2020, con l’inseparabile compagna di squadra Alessia Berra. Il soprannome...
di Nicola Varcasia
13 Marzo 2019
Ricerca scientifica
Uno dei centri che abbiamo raccontato sul numero del magazine di marzo è l’istituto nato nel 1995 come joint-venture tra l’IRCCS Ospedale San Raffaele e Fondazione Telethon. Un esempio di alleanza fra ricercatori, medici, università, non profit e industria farmaceutica....
di Sara De Carli
4 Settembre 2017
Made in Italy
Non possono andare a scuola né al parco e anche a casa devono vivere con mille attenzioni: li chiamano "bambini-bolla" perché il loro sistema immunitario non in grado di difendersi dalla minima infezione. Schana è la prima paziente al mondo...
La rivista dell’innovazione sociale.
Abbònati a VITA per leggere il magazine e accedere a contenuti e funzionalità esclusive
