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Ottobre 2024
28 Giugno 2024
Salute
Quando il piccolo Saif è arrivato dalla Palestina aveva solo nove mesi. È stato accolto dall’ospedale Giovanni XXIII perché affetto da Sma di tipo 1, la più grave forma di atrofia muscolare spinale. A Ramallah non poteva ricevere le terapie...
di Emiliano Moccia
6 Maggio 2024
5 per mille
Da oltre 20 anni Famiglie Sma è al fianco di genitori, familiari e amici di persone con atrofia muscolare spinale. Negli ultimi anni gli sviluppi della ricerca scientifica e delle terapie sono stati straordinari: oggi così in prima linea non...
di Rossana Certini
23 Aprile 2024
Sanità e ricerca
La principale causa di morte genetica per i bambini, la Sma, ha vissuto una rivoluzione terapeutica. Ora la prima terapia genica per la Sma è stata approvata anche per la Sma tipo 2. I farmaci che consentono ai piccoli pazienti...
di Nicla Panciera
15 Gennaio 2024
Firmato finalmente il decreto ministeriale che si attendeva da anni sull'estensione degli screening neonatali alla nuova lista di patologie, tra cui la Sma. La soddisfazione di Lisa Noja, malata di Sma e tra coloro che si sono battuti per questo...
di Redazione
11 Dicembre 2023
Arti grafiche&Inclusione
Termina un viaggio di tre anni nelle scuole italiane con la Smagliante Ada, tre fumetti con la cagnolina superstar per rispondere a tante domande sulla vita con disabilità motoria. I materiali sono a disposizione delle scuole
13 Novembre 2023
È morto a soli 35 giorni di vita, perché è nato nella regione sbagliata d’Italia: il Veneto. Il piccolo Ettore aveva la Sma, una malattia per cui oggi - se diagnosticata tempestivamente - ci sono ben tre terapie a disposizione....
di Sara De Carli
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