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Fundraiser

Speaker stellari a Fundraising To Say, promozione last minut ai Porta Portese days

Manca un mese al Forum dei professionisti del dono, evento di riferimento per chi lavora nel non profit italiano organizzato dall’Associazione Italiana Fundraiser-Assif. L’appuntamento a Roma dal 19 al 22 ottobre si concluderà con l’assegnazione degli Assif Fundraising Prize. Dal...

di Redazione

Aperti per ferie

A Roma la scuola della pace (e degli abbracci) che non chiude mai

Terza tappa di #apertiperferie. Nella scuola di Ostia insieme ai volontari della Comunità di Sant'Egidio: sempre al servizio di chi ha bisogno

di Alessio Nisi

Diritto alla salute

Sanità, liste d’attesa fuori misura

Nuova indagine di Cittadinanzattiva presso 12 aziende sanitarie sparse in tutta Italia: situazione critica in Puglia e molti problemi in Liguria, Lazio e Campania. Meglio in Emilia, ma i dati sono poco chiari. La segretaria Mandorino: «Servono investimenti per tenere...

di Nicola Varcasia

L’ordinanza che protegge i cocchieri e non i cavalli

Stop alle carrozze trainate da cavalli. L’allarme lo lancia la Lav dopo l’ordinanza del Comune di Palermo che, nei fatti, sembra tutelare solo l’interesse degli “gnuri”, i cosiddetti vetturini, non prevedendo aree di sosta in cui riparare gli animali dal...

di Gilda Sciortino

Percorsi

Davide, Margherita, Luigi, Italo: dal dolore alla solidarietà

Margherita e Luigi persero 31 anni fa l'amato figlio Davide, per una grave malattia. Nella corsia del Bambin Gesù, la disperazione non prese però il sopravvento: la vicinanza e l'incoraggiamento di un giovane infermiere, li spinse a creare, insieme ad...

di Ilaria Dioguardi

5 per mille

Agop, un “paracadute” per i genitori di bimbi con malattie oncologiche

La presidente dell'associazione, Benilde Naso Mauri, racconta i passi avanti e le iniziative realizzate in 45 anni di attività accanto ai bambini con una leucemia o con un tumore e ai loro genitori: l'accoglienza gratuita negli appartamenti a Roma e...

di Luigi Alfonso

5 per mille

Dal dolore alla speranza con Famiglie Sma

L'atrofia muscolare spinale nella sua forma più grave fino a pochissimi anni fa era senza cura, con una prognosi infausta. L'associazione Famiglie Sma è sempre stata vicina ai bambini, alle loro famiglie e ai ricercatori, con la speranza di una...

di Nicla Panciera

Inclusione lavorativa

Io, non vedente, dimostro che la diversità in azienda è una ricchezza

Manuele Bravi che ha perso la vista all'età di sei anni, oggi è store excellence team e quality and inclusion specialist per Procter&Gamble, dove aiuta ad alimentare la cultura di inclusione, sia tra colleghi che verso i clienti; da poco...

di Veronica Rossi

Migranti

Veronica ed Eglantina: «Senza protezione speciale finisce il nostro progetto di vita»

Provengono entrambe dall'Albania, alle spalle hanno vissuti differenti e sono due casi emblematici. Una può presentare la domanda di permesso per restare nel nostro Paese altri due anni, ma non sa se le verrà concesso e se successivamente le sarà...

di Luigi Alfonso