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Dicembre 2024 / Gennaio 2025
2 ore fa
Comitato editoriale Aisla
Il Christmas Party di giovedì 19 dicembre a Milano ha chiuso il Natale solidale dell’associazione italiana Sclerosi laterale amiotrofica. La campagna era stata lanciata a Roma il 21 novembre con una diretta streaming. Per la presidente Fulvia Massimelli: «Non si...
di Redazione
4 Dicembre 2024
Salute
L'International Alliance of Als/Mnd Associations, il cui simposio è in corso a Montreal, ha incluso l'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica - Aisla, nel suo Board of Directors. In particolare si tratta di Riccardo Zuccarino, attuale direttore clinico del centro NeMO...
14 Novembre 2024
L’hanno intitolata "Una Promessa per la Ricerca". È la diretta online sui canali social e YouTube dell’associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica che, giovedì 21 novembre, dalle ore 19 vedrà unirsi grandi personaggi dello sport, spettacolo, giornalisti, ma anche Istituzioni, ricercatori...
7 Novembre 2024
VitaPodcast
Imprenditore di successo, discendente di una grande dinastia industriale, racconta a VITA il suo impegno per la Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica, che presiede, e per la quale ha accettato di partecipare al video della campagna di sensibilizzazione...
di Giampaolo Cerri
7 Ottobre 2024
Persone
L’associazione italiana Progeria Sammy Basso proseguirà nella sua mission. A dirlo è il vicepresidente Riccardo Zanolli, ma soprattutto amico d’infanzia dello stesso Sammy Basso, morto all’improvviso durante una cena di festa sabato 5 ottobre. Biologo molecolare, non solo studiava la...
di Antonietta Nembri
25 Giugno 2024
Fame d'amore
La Conferenza nazionale che si è tenuta a Cagliari ha fatto emergere anche altre priorità: la necessità di nuovi approcci farmacologici, il tema della sessualità, il rapporto tra l’obesità e i disturbi alimentari, le modalità d’integrazione dei bisogni assistenziali
di Luigi Alfonso
7 Giugno 2024
Disabilità
La Conferenza internazionale sulla sindrome di Down per la prima volta mette scienziati e famiglie insieme. «Spesso si crede ancora che questa sia una condizione genetica il cui quadro è impossibile da modificare, mentre la ricerca ci dice che si...
di Sara De Carli
5 Giugno 2024
L’efficacia del farmaco a lungo termine è stata dimostrata dai centri Clinici NeMO di Roma, Milano, Brescia, Trento e Ancona che hanno raccolto e analizzato i dati di 17 pazienti. I risultati sono appena stati pubblicati sul Journal of Neurology,...
6 Maggio 2024
5 per mille
Tra le malattie genetiche gravi, la fibrosi cistica è la più diffusa in Europa. Grazie alla ricerca sono finalmente disponibili dei farmaci, che non sono però efficaci per tutte le varianti della malattia: in Italia il 30% delle persone con...
di Rossana Certini
25 Marzo 2024
Sanità
Fondazione don Gnocchi ha promosso per la prima volta un bando competitivo interno per individuare i progetti innovativi multidisciplinari nell’ambito della ricerca traslazionale da finanziare con il 5 per mille 2022. Ecco i quattro progetti vincitori: autismo, stati vegetativi, ictus...
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