Ritalin, via libera definitivo (con molte precauzioni)

L?Agenzia italiana del farmaco ha dato il via libera alla commercializzazione dell?atomoxetina (Strattera) e del metilfenidato cloridrato (Ritalin) per la terapia della sindrome da deficit dell?attenzione e iperattività (Adhd). L?Aifa precisa che «al fine di garantire un uso appropriato, sicuro e controllato del Ritalin e dello Strattera e l?impiego esclusivo nei pazienti affetti da Adhd», ha individuato «procedure che vincolano la prescrizione del farmaco a una diagnosi differenziale e a un piano terapeutico definiti da Centri di riferimento di neuropsichiatria infantile appositamente individuati dalle Regioni». Tali procedure «richiedono l?inserimento dei dati presenti nei piani terapeutici in un Registro nazionale appositamente istituito all?Istituto superiore di sanità» per il monitoraggio della terapia farmacologica».

www.iss.it – www.aifa.it