Incontro Governo – Associazione Thalidomidici

Un riconoscimento giuridico, prima di tutto: è quanto hanno richiesto i rappresentanti dell’associazione thalidomici italiani al Presidente del Consiglio Berlusconi e ai Ministri della Salute Francesco Storace e quello per i Rapporti con il Parlamento, Carlo Giovanardi. Il governo ha incontrato venerdì scorso, a Palazzo Chigi, le rappresentanti dell’Associazione Thalidomidici italiani: l’avvocato Francesca Stivan e la signora Nadia Malavasi. Nell’incontro, in cui sono state espresse le difficoltà dei cittadini affetti da questa embriopatia genetica, è stato deciso di avviare un censimento dei thalidomidici nati tra il 1959 e il 1962 al fine di raggiungere un riconoscimento giuridico della malattia, come già accade in altri paesi europei. A causa della diffusione sconsiderata del farmaco Thalidomide a cavallo degli anni ’60, oltre 10mila persone furono vittime degli effetti devastanti che questo farmaco causava ai feti. Ben 5000 bambini perirono nei primi 3 mesi dalla nascita. Sono migliaia le persone che soffrono di gravi invalidità causate da quel farmaco in Europa, anche in Italia il farmaco ebbe un’ampia diffusione e alcune centinaia sono le persone toccate da questi problemi. Proprio nell’incontro di venerdì è stata concordata una visita, in data da definirsi, nella sede dell’associazione, a Padova, per avviare un programma di sensibilizzazione. Info e contatti: www.vita.it/articolo/index.php3?NEWSID=52556