#epilessiaparliamone la campagna è social
Martedì 17 ottobre alle ore 14 l’associazione organizza un incontro in diretta su Facebook con Lorella Cuccarini, medici e caregivers per parlare di epilessia, a cui è dedicata quest’anno la campagna associativa. Attivo fino al 17 ottobre anche il numero solidale 45546
di Redazione
La campagna #epilessiaparliamone che l’Associazione Trenta Ore per la Vita dedica quest’anno al tema, con lo scopo di promuoverne la conoscenza e di sostenere la ricerca di una diagnosi e di una cura più efficace per i bambini con epilessia si arricchisce di una nuova tappa. Domani, martedì 17 ottobre, dalle ore 14 alle 14,30 è infatti in programma una diretta Facebook con Lorella Cuccarini, medici e caregivers. La campagna in particolare finanzierà due importanti progetti di ricerca clinica applicata, proposto dalla Federazione Italiana Epilessie (Fie), e di videodiagnostica, proposto dalla Fondazione Bambino Gesù di Roma.
Oltre ai genitori di alcuni bambini con epilessia e a Lorella Cuccarini, da sempre testimonial della campagna e socio fondatore dell’associazione Trenta Ore per la Vita onlus, parteciperanno alla diretta: Federico Vigevano, direttore del Dip. di Neuroscienze dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma; Francesca Sofia, direttore scientifico della Federazione Italiana Epilessie (FIE).
Sarà possibile fare delle domande agli esperti: il numero +39 348 7815096 sarà attivo dalle ore 11 di martedì per ricevere i quesiti del pubblico ai quali gli esperti risponderanno durante la diretta che si può raggiungere alla pagina Facebook dell’associazione
Inoltre, sino a domani 17 ottobre è possibile dare il proprio sostegno alla campagna attraverso il numero solidale 45546 e donare 2 euro per ciascun sms inviato (da cellulari Wind Tre, TIM, Vodafone, PosteMobile, CoopVoce e Tiscali), 5 euro per ciascuna chiamata da rete fissa Vodafone, TWT, Convergenze e PosteMobile e 5 o 10 euro da rete fissa TIM, Wind Tre, Fastweb e Tiscali.
La campagna 2017 di “Trenta Ore per la Vita” proseguirà sino al 30 aprile 2018 con varie iniziative sul territorio promosse dalle associazioni beneficiarie e saranno previsti nuovi appuntamenti in diretta su Facebook per parlare di epilessia e scuola, epilessia e sport, epilessia e alimentazione.
In apertura un frame del video su FB con Lorella Cuccarini
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