Metodo Di Bella Si sperimenta cos

E? partita ufficialmente la sperimentazione della cura Di Bella con la pubblicazione sulla Gazzetta ufficiale del 17 febbraio scorso, serie generale n. 39, del decreto legge n. 23 del 17 febbraio ?98, che contiene disposizioni urgenti in materia di sperimentazioni cliniche in campo oncologico e in particolare del multitrattamento Di Bella (Mdb). E l?eccezionalità della situazione ha fatto sì che il disegno di legge di conversione di questo decreto sia già all?esame della commissione Igiene e Sanità del Senato, in sede referente. Le sperimentazioni avverranno in tutte le strutture ospedaliere e universitarie e presso gli istituti specializzati per la cura dei tumori, solo sui pazienti che daranno il loro consenso scritto e informato. I medici, sotto la loro diretta responsabilità e solo nel caso in cui ritengano che il paziente non possa essere efficacemente curato con medicinali già autorizzati, potranno adottare l?Mdb. Il medico che non rispetti quanto stabilito dal decreto andrà incontro alla sospensione dall?esercizio della professione. Il paziente dovrà comunque confermare per iscritto di essere stato informato dell?assenza di risultati scientifici che provino l?efficacia della cura. L?octreotide e la somatostatina saranno distribuite in tutte le farmacie e il prezzo sarà molto contenuto, lo stesso concordato dal ministero della Sanità per l?acquisto delle forniture dalle case farmaceutiche. Attenzione alle ricette: per essere valide dovranno riportare l?annotazione ?prescrizione effettuata ai sensi dell?articolo 3, comma 3, del decreto legge 17 febbraio ?98, n. 23?. Inoltre, i medici possono prescrivere anche i prodotti preparati direttamente dai farmacisti, purché a base di principi attivi accettati dall?Unione europea. In questo caso sulla ricetta dovranno essere indicate le generalità del paziente e il suo consenso a sottoporsi all?Mdb.