“La buona tassa” è una serie podcast scritta e prodotta da VITA per raccontare come il 5 per mille cambia la vita di tante persone. Ogni anno ciascun cittadino, nella propria dichiarazione dei redditi, può destinare una piccola parte dell’Irpef (il 5 per mille) a migliaia di realtà e organizzazioni con finalità di utilità sociale. Salute, ambiente, istruzione, diritti... una firma può fare la differenza in tantissimi ambiti, senza aggiungere neanche un euro alle proprie tasse. Le testimonianze di questo podcast fanno toccare con mano l’impatto del 5 per mille sulla vita delle persone e dell’intera società: ascolta le loro storie. Per saperne di più su che cos’è e come si destina il 5 per mille consulta il sito 5x1000.vita.it.

ABIO-Associazione per il Bambino in Ospedale nasce nel 1978 per supportare i bambini ricoverati in ospedale e le loro famiglie. Ad oggi conta 55 associazioni e con i suoi 4mila volontari, accuratamente formati, è presente quotidianamente in oltre 200 pediatrie d’Italia. Nella puntata intervengono il dottor Giuseppe Genduso, presidente di ABIO e Federica Sonzogni, responsabile dei volontari di ABIO Grosseto.

AGOP-Associazione Genitori Oncologia Pediatrica è una onlus nata nel 1977 da genitori di bambini malati di tumore e leucemia in cura nella Divisione di Oncologia Pediatrica del Policlinico A. Gemelli di Roma. Da 45 anni offre assistenza globale e quotidiana ai bimbi che devono affrontare prolungate terapie oncologiche e alle loro famiglie. Nella puntata intervengono la presidente di AGOP, Benilde Mauri e Mirella Stigliano, mamma di Alice e membro del consiglio direttivo dell’Associazione.

AIL-Associazione italiana contro le leucemie-linfomi e mieloma nasce nel 1969 assieme ai primi reparti di ematologia, con un duplice scopo: finanziare la ricerca scientifica e supportare lo sviluppo di centri specializzati sul territorio nazionale. Da allora, Ail promuove e sostiene la ricerca scientifica per la cura delle leucemie, dei linfomi e del mieloma e assiste i pazienti e le famiglie accompagnandoli in tutte le fasi del percorso di cura. Nella puntata intervengono il presidente Giuseppe Toro e Mariano, un paziente che è stato ospite di una Casa Ail.

AISM-Associazione Italiana Sclerosi Multipla è l’unica organizzazione in Italia che interviene in ogni aspetto della vita di chi è affetto da sclerosi multipla (SM). Il suo impegno si sviluppa in tre ambiti determinanti per le persone con SM: promuovere ed erogare servizi a livello nazionale e locale, rappresentare e affermare i diritti delle persone con SM, sostenere e promuovere la ricerca scientifica. Nella puntata intervengono Marco Salvetti, professore di Neurologia all’Università La Sapienza di Roma e componente del consiglio di amministrazione di Fism (la Fondazione di Aism) ed Eleonora Nucera, persona con SM.

COOPI-Cooperazione Internazionale è un’organizzazione nata a Milano nel 1965 che lavora nelle zone più vulnerabili del mondo per interrompere il ciclo delle povertà e per accompagnare le popolazioni colpite da guerre, crisi socioeconomiche o calamità naturali, verso la ripresa e lo sviluppo durato. Negli ultimi anni ha avviato attività anche in Italia, in risposta alle crescenti povertà del Paese. COOPI in quasi 60 anni di impegno ha aiutato 110 milioni di persone nel mondo, realizzando 2.519 progetti in 73 Paesi, grazie al lavoro di 5mila espatriati e 65mila operatori locali. Nella puntata intervengono Ennio Miccoli, direttore di COOPI e Daniele, beneficiario del progetto sostenuto in Italia con i proventi del 5 per mille.

Nata nel 2006, Fondazione Dynamo rappresenta un caso unico in Italia. Attraverso diversi progetti, tra cui Dynamo Camp, aiuta oltre 10mila minori con diagnosi di patologie gravi o croniche a vivere con un sorriso la loro infanzia e adolescenza. Il Camp di San Marcello Piteglio coinvolge anche genitori, fratelli e sorelle. Dal 2018, la Fondazione ha esteso la proposta di terapia ricreativa, con i Dynamo City Camp. Nella puntata intervengono Serena Porcari, consigliera delegata di Fondazione Dynamo e Piera Tula, mamma di Elisa, una ragazzina che ha fatto l’esperienza sia del Dynamo Camp sia dei City Camp.

Famiglie SMA è un’associazione che raduna affetti e genitori di affetti da Atrofia Muscolare Spinale, familiari e simpatizzanti. Nata nel 2001, oggi è un punto di riferimento per medici e ricercatori scientifici e per tutte le famiglie di bambini e adulti con SMA. Nella puntata intervengono la vicepresidente di Famiglie SMA, Daniela Lauro e Emma Tognin, affetta da SMA e redattrice della rivista dell’ente.

La Fondazione Lega del Filo d’Oro è nata nel 1964 e da allora è il punto di riferimento in Italia per le persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale. Attraverso l’assistenza, l’educazione, la riabilitazione, il recupero e la valorizzazione delle loro potenzialità residue, giorno dopo giorno la Lega del Filo d’Oro accompagna chi non vede e non sente nella sfida di andare oltre il buio e il silenzio. Nella puntata intervengono Rossano Bartoli, presidente della Lega del Filo d’Oro e Samuela, mamma di Agostino, un ragazzino nato con la sindrome di Charge.

Fondazione Progetto Arca nasce nel 1994 a Milano per iniziativa di un gruppo di volontari legati all’esperienza di Fratel Ettore, che assisteva i senza dimora della Stazione Centrale. Da allora i progetti della Fondazione si sono moltiplicati e oggi riguardano l’abitare, il sostegno alimentare, il lavoro, la salute: un aiuto a tutto tondo per chi vive in strada e non solo. Nella puntata intervengono Alberto Sinigallia, presidente di Fondazione Progetto Arca e Mirela, beneficiaria di un progetto di autonomia abitativa realizzato grazie al 5 per mille.

Telefono Azzurro dal 1987 dà voce a bambini e adolescenti, per rompere il silenzio che circonda le loro sofferenze e per stabilire un filo diretto con le loro paure, i loro disagi, ma anche con i loro sogni e il loro desiderio di essere protagonisti della propria vita. Nella puntata intervengono il presidente e fondatore Ernesto Caffo e Simona Maurino, coordinatrice dei servizi di ascolto ed emergenza di Telefono Azzurro.

Il Centro Cardiologico Monzino nasce nel 1981 come primo ospedale in Europa dedicato esclusivamente al cuore. Oggi è un Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (Irccs) che integra ricerca, cura e prevenzione in ambito cardiovascolare offrendo anche, in quanto sede dell’Università degli Studi di Milano, attività di formazione continua. La sua convinzione è che "si cura meglio dove si fa ricerca". Nella puntata interviene il professor Giulio Pompilio, direttore scientifico del Centro Cardiologico Monzino.

L’Andrea Bocelli Foundation (ABF) nasce dalla volontà del cantante di aiutare le persone in difficoltà a causa di malattie, povertà e emarginazione sociale. Lo fa promuovendo e sostenendo progetti nazionali e internazionali che favoriscano il superamento di tali barriere e la piena espressione del proprio potenziale, attraverso l’educazione. Nella puntata intervengono Laura Biancalani, direttrice generale di ABF e la giovanissima Benedetta Parrini, 18 anni, che vive a Sarnano nelle Marche, uno dei 138 borghi danneggiati dal sisma del 2016. ABF ha ricostruito la scuola di Benedetta.