Un registro nazionale sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker, malattia rara che conta in Italia 5mila malati. L?innovativo strumento è stato messo a punto dall?associazione Parent Project onlus. Disponibile da metà febbraio, il registro è stato presentato nella settimana di «Rompere il silenzio»: fino al 29 febbraio si può fare una donazione a favore dell?associazione con un sms al 48584.
<a href="http://www.parentproject.org" target="_blank">Parent Project for Duchenne and Becker Muscular Dystrophy Research</a>
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